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- 2026-03-16 发布于四川
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《医疗废物管理技术规范(2025版)》
一、分类管理要求
医疗废物分类是全流程管理的基础,需严格遵循“精准分类、避免混装”原则,分类准确性直接影响后续收集、处置的安全性和有效性。本规范将医疗废物分为感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性五大类,并结合实践新增“特殊类型废物”子类,具体分类标准及判别规则如下:
(一)感染性废物
指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物,包括:
1.被病人血液、体液、分泌物(排除汗液)污染的物品,如棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料;一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械(如一次性注射器、输液器、输血器的外包装不属于此类,需单独区分);
2.废弃的被服类,包括患者使用后的病床床单、被套、枕套(未被血液/体液明显污染的清洁区被服除外);
3.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液;
4.各种废弃的医学标本(如痰液、咽拭子、血清标本等);
5.废弃的血液、血清、血浆等标本及其他体液;
6.使用后的一次性核酸检测试剂(含采样管、拭子、反应板等),无论是否阳性均按感染性废物管理;
7.隔离传染病患者或疑似传染病患者产生的生活垃圾,参照感染性废物管理。
判别要点:以“是否直接或间接接触患者感染性物质”为核心,未接触感染性物质的一次性医疗用品外包装(如未拆封的注射器外盒)不属于感染性废物。
(二)病理性废物
指诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等,包括:
1.手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官(如切除的肿瘤、胎盘等);
2.医学实验动物的组织、尸体;
3.病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块等。
特别说明:胎盘的处理需遵循伦理及法规要求,经产妇或其监护人书面确认处理方式(自行处置需签署知情同意书并符合环保要求;放弃处置则按病理性废物管理)。
(三)损伤性废物
指能够刺伤或割伤人体的废弃的医用锐器,包括:
1.医用针头、缝合针;
2.各类医用锐器,如解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯等;
3.载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等。
管理要求:损伤性废物需全程使用符合《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》的硬制防刺破利器盒,利器盒封闭后严禁打开。
(四)药物性废物
指过期、淘汰、变质或者被污染的废弃药品,包括:
1.废弃的一般性药品(如抗生素、非处方类药品);
2.废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物(如致癌性药物、可疑致癌性药物、免疫抑制剂);
3.废弃的疫苗、血液制品等。
禁止行为:药物性废物严禁混入感染性废物,需单独收集并标注“药物性废物”,由有资质的危险废物处置单位处理。
(五)化学性废物
指具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品,包括:
1.医学影像室、实验室废弃的化学试剂(如显影剂、定影剂、实验室用酸/碱溶液);
2.废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂;
3.废弃的汞血压计、汞温度计。
特殊要求:化学性废物需按《危险废物鉴别标准》分类收集,腐蚀性废物使用防腐蚀容器,挥发性废物使用密闭容器,标签需注明成分及危害特性。
(六)特殊类型废物
针对近年来新型医疗技术产生的废物,新增以下子类:
1.废弃的可吸收缝合线、生物蛋白胶等生物医用材料(未被感染性物质污染的按一般医疗废物管理,污染后按感染性废物管理);
2.使用后的一次性使用血液净化装置(如血透管路、滤器),无论是否接触患者均按感染性废物管理;
3.废弃的植入式医疗设备(如心脏起搏器、人工关节)外包装按一般固废管理,设备本体需确认是否被污染后分类。
二、收集与暂时贮存规范
(一)收集操作要求
1.容器与包装:感染性废物使用双层黄色医疗废物专用袋(厚度≥0.05mm),采用“鹅颈结”式封口,确保无破损、无渗漏;病理性废物使用防渗漏专用黄色硬制容器(体积≤0.1m3),容器需标注“病理性废物”及重量;损伤性废物使用利器盒(最大容积≤0.025m3),装载量不超过容积的3/4时立即封闭;药物性、化学性废物使用带防漏盖的专用容器,标签注明名称、成分、日期。
2.收集频次:感染性废物需每日收集2次(上午10:00前、下午16:00前),隔离病房产生的感染性废物需4小时内收集;损伤性废物满3/4时即时收集,严禁超时存放;病理性废物手术结束后2小时内收集。
3.标签管理:每袋(箱)医疗废物需粘贴电子标签(或纸质标签),内容包括产生科室、废物类别、重量(精确到0.1kg)、收集时间、收集人员签名,标签信息需与信息化系统同步。
4.交接记录:科室与内部转运人员需双人核对标签信息,填写《医疗废物交接记录表》(电子版本同步存档),记录内容包括废
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