嗜铬细胞瘤课件.pptVIP

嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質、交感神經節和其他部位的嗜鉻組織。分泌大量兒茶酚胺，作用於腎上腺素能受體，引起以高血壓及代謝紊亂為主的綜合徵候群，嚴重時併發高血壓危象、休克、顱內出血、心力衰竭、心室纖顫、心肌梗死等概述嗜鉻細胞分泌兒茶酚胺(catecholamine,CA)，包括多巴胺(dopamine,D)，腎上腺素(adrenalineA，epinephrineE)，去甲腎上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)正常腎上腺髓質CA分泌量，依大小分別為ENED腎上腺嗜鉻細胞瘤時可分泌NE和E,分泌量分別為NENE和EE家族性嗜鉻細胞瘤只分泌E腎上腺外嗜鉻細胞瘤只分泌NE交感神經節後纖維嗜鉻細胞瘤可分泌NE和D概述舒血管腸肽、P物質—面部潮紅鴉片肽、生長抑素—便秘舒血管腸肽、血清素、胃動素—腹瀉神經肽Y—血管收縮、面色蒼白舒血管腸肽、腎上腺髓質素—低血壓、休克嗜鉻細胞瘤分泌的其他多肽激素及其作用Tyrosine