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药品库存及拆零管理操作规范

一、总则

（一）目的

为规范药品库存及拆零管理流程，确保药品质量，保障患者用药安全，提高库存周转效率，减少资源浪费，特制定本规范。

（二）适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构、药品经营企业及其他涉及药品储存、保管、拆零销售与使用的单位和部门。所有从事药品库存管理、养护、拆零操作的相关人员均须严格遵守本规范。

（三）基本原则

药品库存及拆零管理应遵循“质量第一、安全为本、规范操作、账实相符、先进先出、按需供应”的原则，确保药品在流转各环节均符合质量标准。

二、药品库存管理

（一）入库验收

1.到货核对：药品到货后，库管员应依据采购订单、随货同行单（票），对药品的通用名称、商品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、数量、批准文号、产品合格证等进行逐项核对，确保与实物一致。

2.质量检查：检查药品外包装是否完好无损，有无破损、污染、渗液、封口不牢、标识模糊等情况。对需要冷藏、冷冻的药品，应重点检查运输途中的温度记录及到货时的温度状况是否符合规定。

3.资料索取与归档：索取并留存药品生产企业的质量保证协议书、药品检验报告书（或复印件，加盖供货单位质量管理专用章）等相关资质证明文件，并按规定归档管理。

4.验收记录：验收合格的药品，应及时录入库存管理系统，详细记录验收信息，包括验收日期、药品信息、供应商信息、验收结论等，并由验收人员签字确