麻精药品管理规范.docxVIP

麻精药品管理规范

为规范麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）管理，保障临床合理使用与用药安全，防范流弊事件发生，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合实际工作特点，制定本管理规范。本规范适用于医疗机构内部麻精药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用、销毁及监督全流程管理。

一、管理体系与职责分工

（一）组织架构

医疗机构应成立麻精药品管理领导小组（以下简称领导小组），由分管医疗的副院长任组长，成员包括药学部门、医务部门、护理部门、保卫部门负责人及相关岗位专业人员。领导小组负责制定管理制度、审核采购计划、监督制度执行、处理突发事件，每季度至少召开1次专题会议，研究解决管理中的问题。

（二）岗位职责

1.药学部门：作为麻精药品管理的核心部门，负责采购计划申报、验收入库、储存养护、调配发放及专用账册管理；设立麻精药品专管岗位，配备2名及以上经过专业培训的药学人员（以下简称专管员），实行AB岗互补机制。

2.医务部门：负责麻精药品处方权与调剂资格的授予、临床使用指导及合理用药监管；组织医师、药师参加麻精药品使用与管理培训，每年度不少于6学时。

3.护理部门：负责病房麻精药品基数管理、临床使用登记及空安瓿/废贴回收监督；指导护士规范执行麻精药品注射、贴敷等操作。

4.保卫部门：负责麻精药品储存场所的安全防范，包括监