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肿瘤类器官构建通用规范专家共识总结2026

癌症是全球性的公共健康问题［1］，尽管过去几十年来癌症预防、诊断及治疗取得了重要进展，但由于其高度的异质性、复杂的分子病理学机制及患者个体差异，如何精准高效地开展个体化治疗仍是当前肿瘤防治领域亟待解决的难题之一。有效的癌症临床治疗方案形成，需要高度可靠且能够真实反映患者肿瘤生物学特征的临床前研究模型［2］。然而，长期以来广泛使用的传统癌症研究模型，如细胞系和患者来源的异种肿瘤移植（patient-derivedtumorxenograft，PDX）模型，虽然在揭示癌症发病机制和药物开发方面发挥了重要作用，但仍存在诸多难以克服的局限性。传统的二维细胞系缺乏体内生长的三维空间和肿瘤微环境，无法再现原发肿瘤的遗传异质性；PDX模型成瘤率有限、构建耗时且昂贵，肿瘤在小鼠体内可能经历物种特异性的进化，难以真实模拟患者的疾病过程［3］。相比之下，新兴的类器官技术为建立更接近体内病理生理学状态的肿瘤模型提供了新途径［4］。类器官通常由患者组织中的成体干细胞或诱导多能干细胞体外分化形成，能够长期传代并保留原组织的组织学结构、遗传特征和功能表型［5］。2017年，类器官技术被NatureMethods评为年度生命科学技术，也作为关键技术被列入中国“十四五”期间的多项国家重点研发计划，显示出巨大的发展潜力。类器官模型已广泛用于多种实体瘤的研究，在肿瘤发