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运动障碍早期诊断与个体化治疗进展总结2026

2025年，运动障碍（MovementDisorders）领域取得了重要进展。过去几年湿性生物标志物（WetBiomarkers）的涌现，现已促成了神经退行性疾病的生物学定义。然而，主要的突破是由神经影像学、神经调控、细胞与基因治疗、数字生物标志物、深度学习和人工智能等领域的技术进步所驱动。

在帕金森病（ParkinsonsDisease，PD）及帕金森综合征的早期（前驱期）诊断、鉴别诊断和预后方面，仍存在重大空白。结合不同技术和手段的多模态方法可能是最成功的途径，因为在神经退行性疾病的发病机制和进展中，性别、遗传、表观遗传、环境及其他因素之间复杂的相互作用起着基础性作用。在对可及且可持续的诊断工具需求日益增长的背景下，脑部磁共振成像（MagneticResonanceImaging，MRI）可作为突触核蛋白病（Synucleinopathies）早期诊断的一项基本技术。尤其值得注意的是利用多模态脑部MRI区分早期帕金森病的可能性。一项将大量早期帕金森病患者与健康对照组进行比较的研究显示，通过评估皮质形态、白质微结构和皮质下铁代谢，可以识别出两种不同的早期变性模式。基线时显示有统计学意义脑变性的亚型，其特点是发病年龄较大，初始运动症状更严重，并且在长达2.3年的随访中出现进行性记忆力下降；而初始神经变性较少的亚型则发病年龄