第3节　伴性遗传.pptxVIP

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传;素养·目标定位;素养·目标定位;知识概览;课前·基础认知;2.人类的性别决定方式

(1)人类的性别由性染色体决定。女性的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性的一对性染色体是异型的,用XY表示。

(2)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。;3.人类红绿色盲

(1)致病基因及其位置

①显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。

②位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)遗传特点

①患者中男性远多于女性。

②男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。;二、抗维生素D佝偻病

1.基因位置:位于X染色体上。

2.遗传特点

(1)患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。

(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。

微思考在人类红绿色盲遗传中,女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型分别是怎样的?

提示:女患者的父亲、儿子一定患病,正常男性的母亲和女儿一定正常。;微判断1人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病都属于伴性遗传病,请结合伴性遗传病的特点判断下列表述是否正确。

(1)性别都是由性染色体决定的。()

(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。

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(3)无论是男性还是女