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哮喘控制测试量表（ACT）

哮喘控制测试（AsthmaControlTest，ACT）是当前全球通用的、经过大规模临床验证的标准化哮喘控制水平自评工具，由美国国立心肺血液研究所（NHLBI）联合全球哮喘防治创议（GINA）工作组牵头开发，2002年正式在《Chest》杂志发表验证数据，核心开发目标是为临床提供一种不需要辅助设备、操作简便、结果准确的哮喘控制评估工具，解决传统评估依赖肺功能检查、症状日记记录繁琐、医生主观评估一致性差的痛点。

GINA自1995年发布首版指南以来，始终将“达到并维持哮喘临床控制”作为哮喘管理的核心治疗目标，2006年之后GINA进一步明确哮喘控制的定义包含两个核心维度：一是当前临床控制，即无明显哮喘症状、活动不受限、肺功能接近正常；二是降低未来风险，即降低急性发作、远期肺功能不可逆损伤的发生风险。在ACT开发之前，临床评估哮喘控制主要依赖三种方式：医生主观整体评估、1-2周的症状日记记录、支气管舒张试验及第一秒用力呼气容积（FEV1）检测，上述方式存在明显局限：医生主观评估的组内一致率仅为62%，不同年资医生的判断差异较大；症状日记需要患者每日记录，长期依从性不足30%，多数患者无法坚持；肺功能检查需要专业设备和技术人员，我国基层医疗机构普及率不足40%，难以普及，且部分患者症状严重程度与肺功能结果不匹配，单纯肺功能无法完全反映患者的实际功能状态和