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医务人员参与药品器械推销处理办法

为深入纠治医药领域腐败问题，规范医务人员从业行为，维护医疗服务市场秩序和患者合法权益，根据《中华人民共和国执业医师法》《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》《医药价格和招采信用评价制度》等法律法规和政策规定，制定本处理办法。

一、适用范围与基本原则

本办法适用于各级各类医疗机构所有从业人员，包括执业医师、执业护士、药师、医学技术人员、行政管理人员、后勤保障人员中涉及药品器械采购、诊疗使用的人员，以及退休返聘人员、规培医师、进修人员、实习医务人员等，实现对所有参与医疗服务和药品器械管理的人员全覆盖。本办法实施坚持四项基本原则：一是坚持零容忍全覆盖，对所有违规参与药品器械推销的行为，发现一起查处一起，不留监管死角；二是坚持实事求是，依规依纪依法处理，严格区分正常学术交流与违规推销的边界，准确定性量纪，不扩大不缩小；三是坚持惩前毖后治病救人，处理与教育相结合，主动交代问题从轻处理，顶风违规从重处理；四是坚持权责一致，落实医疗机构主体责任，违规人员个人责任与层级管理责任同步追究。

二、明确违规参与药品器械推销的禁止情形

（一）禁止直接或变相参与医药产品推销牟利。医务人员不得直接或间接参与药品、医疗器械生产经营企业（以下简称医药企业）、中介推销人员的违规推销活动，不得通过微信、抖音、小红书、视频号等自媒体平台