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医用氧使用管理工作规程（试行）

1适用范围

本规程所称医用氧指用于临床缺氧预防与治疗、氧疗、危重患者抢救、医疗器械驱动等医疗用途的氧气，涵盖瓶装气态医用氧、低温液态医用氧、医用分子筛变压吸附制氧（PSA）产出医用氧、液氧储罐集中供氧、车载急救医用氧等所有类型医用供氧产品与系统，各级各类医疗机构、第三方派驻医疗机构的供氧服务机构均须遵守本规程，覆盖医用氧采购、验收、储存、发放、领用、临床使用、设施维护、安全管理、应急处置全流程管理。

2职责分工

2.1归口管理部门：二级及以上医疗机构应当明确医用氧归口管理部门，其中纳入药品管理的瓶装、液态医用氧，由药学部门会同设备管理部门共同管理；医用分子筛制氧系统由设备管理部门（医工科）牵头管理，主要职责为：制定本机构医用氧管理细则，审核供应商资质与采购计划，组织开展全流程质量监测，牵头处置不良事件，定期开展安全隐患排查。

2.2采购部门：负责按照归口部门审核要求执行集中采购，留存全套采购档案，落实索证索票要求，严禁私自采购、分散采购。

2.3供氧中心（氧站）：负责医用氧的验收、储存、气化、日常输送运维，定期开展质量自检，完整记录运行数据，落实日常安全巡查要求。

2.4临床科室：负责本科室吸氧装置的日常管理，规范执行氧疗医嘱，开展患者氧疗安全教育，按要求上报不良事件，组织科室人员培训。

2.5安全管理部门：负责定期检查医用氧储存、使用