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医院高危药品管理制度及职责

本制度适用于全院所有涉及高危药品采购、储存、调配、临床使用、不良反应监测、质量管控的职能部门、临床科室及相关医务人员，旨在规范高危药品全流程管理，降低用药错误风险，保障患者用药安全。高危药品是指药理作用显著且迅速、临床使用频率较高，若使用不当会对患者造成严重器官损伤、功能障碍甚至死亡的药品，我院对高危药品实行三级分类管理、目录动态调整、全环节管控、多部门联动的管理模式，所有相关人员必须严格遵守本制度要求。

一、高危药品分级与目录管理

1.分级标准

我院参照国际用药安全协会（ISMP）分级标准，结合本院临床用药实际，将高危药品分为A、B、C三个等级：

（1）A级高危药