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  • 2026-06-22 发布于河南
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毒供应室一次性使用无菌物品管理制度.docx

毒供应室一次性使用无菌物品管理制度

一、一次性使用的医疗无菌用品必须由医院统一采购,科室不得自行购入,科内专人管理。

二、接收一次性用品时应检查产品的合格证、生产日期、灭菌日期、失效期和灭菌标志。

三、建立登记帐册,记录每批次产品生产厂家、产品名称、规格、生产日期、灭菌日期、失效期。

四、物品存放于阴凉干燥、通风良好的贺架上,距地面≥20cm距墙≥5cm天花板≥50cm,存放环境保持整洁。每月对一次性无菌物品仓库内物品的放置、包装、标识、温湿度监测记录、物品效期进行检查,对物品距失效期3个月时进行效期预警进行记录并及时优先处置。

五、发放前应检查包装有无破损、失效,霉变、产品有无不洁净,不合格的不能发放使用。

六、发现不合格产品或质量可疑产品,应禁止发放使用;在使用过程中发生不良事件时,必须立即停用,详细记录该产品的种类、事件经过、结果、涉及产品单位、批号、规格,并及时报告护理部、感控科和设备科;及时封存取样送检,不得擅自处理。

七、一次性使用无菌医疗用品用后按市卫生局要求进行处理

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