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麻醉设备维护与校准操作规程

本规程适用于各级医疗机构临床在用的麻醉机、麻醉呼吸机、麻醉气体监护仪、镇痛泵、视频麻醉喉镜等全品类麻醉类设备的维护与校准操作，所有操作环节严格符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第752号）、《医用电气设备第2部分：麻醉机和麻醉呼吸机的基本安全和基本性能专用要求》GB9706.23-2021、《麻醉设备安全管理规范》WS/T785-2021的强制要求，所有执行人员必须严格按本流程推进操作，不得随意简化步骤、跳过重测环节，确保麻醉设备运行全程符合临床安全使用标准。

第一章总则

一、适用场景覆盖范围

本规程覆盖所有开展麻醉诊疗业务的手术室、麻醉恢复室、疼痛门诊、重症监护室内在用的全部麻醉类设备，包括常规气动麻醉机、电动电控麻醉呼吸机、多功能麻醉气体监测模块、静脉输注镇痛泵、视频麻醉喉镜、麻醉深度监护仪、呼气末二氧化碳监测仪，不含一次性使用麻醉耗材的处置流程，所有涉及麻醉设备的维护、校验、校准、检定操作全部纳入本规程管控范畴，不得出现操作盲区。

所有操作执行前必须确认设备处于非临床使用状态，正在接入患者开展麻醉支持的设备不得开展任何拆卸、参数调整类操作，确需应急处置的必须第一时间断开设备与患者的连接，切换至简易呼吸器手动通气模式后再排查故障，保障患者生命安全。所有涉及压力、流量校准的操作必须提前断开设备与中心供气系统的连接，使用独立的经计量溯源的标准