医院药剂科中药颗粒剂规范调配储存岗位职责.docxVIP

医院药剂科中药颗粒剂规范调配储存岗位职责

严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《中药配方颗粒管理办法（试行）》《医疗机构药事管理规定》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规要求，围绕中药颗粒剂调配、储存全流程质量管控，各岗位职责明确如下：

一、通用岗位职责

所有中药颗粒剂调配储存岗位人员需满足以下通用要求：

1.任职资质：需为中药学、中医学或药学相关专业大专及以上学历，取得药师及以上专业技术资格，经中药颗粒剂调配储存专项培训考核合格后方可独立上岗；复核岗、养护岗、管理岗需取得主管药师及以上专业技术资格。

2.合规要求：严格落实查对制度，遵守医疗机构药学人员廉洁从业规定，不得擅自更改、代用处方内容，不得私自截留、售卖中药颗粒剂，严格保护患者个人信息与隐私，自觉接受药事管理部门的监督检查。

3.环境要求：自觉维护责任区环境卫生，落实清洁消毒制度，避免颗粒剂交叉污染，保持调配区、储存区整洁有序。

二、处方审核岗（调配前环节）岗位职责

处方审核岗是保障调配安全的第一道关口，具体职责如下：

1.处方合法性审核：接收门诊、住院电子/纸质处方后，首先核对开具处方医师是否具备中药处方权，处方格式是否符合规范要求，患者姓名、性别、年龄、诊断等基础信息是否完整，确认处方在有效期内：普通处方有效期不超过3天，最长用量不得超过7日量；慢性病、老年病患者特殊情况可延长至14日量，超量需经医师双签字