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PLGA微球的制备方法概述

近年来关于PLGA载药体系的研究受到了众多学者的关注。PLGA是由不同比例的丙交酯和乙交酯组成的共聚物，它兼有两种聚酯材料的优势，是一种极具应用价值的生物降解高分子材料，PLGA通过水解产生乳酸和羟基乙酸，这两种分子是内源性的，不会产生任何系统副作用，因此PLGA用于药物递送或生物材料应用具有最小的全身毒性ADDINNE.Ref.{1EB6E65B-056F-40C8-8A61-9137392ACDA2}[11]，在1972年通过FDA认证，作为药用辅料纳入美国药典ADDINNE.Ref.{90FA5125-C3D6-4D21-9D54-A49D77AE9223}[12]。

PLGA的特性已经得到了深入的研究，在此基础上，一些专家学者开始基于此来制备各种微球，研究出许多不同的制备方法，这些方法各有优势和劣势，但都可以很好的控制制备微球的形态和相关性能。这些论文和思路具有非常重要的研究和参考价值，研究发现ADDINNE.Ref.{267FB3B7-2291-4AC8-A637-EA65578F4338}[13]，比如PLGA微粒不超过1μm时，微球会普遍进入到肝脏形成聚集。又比如说微粒超过7μm时，通过肺器官和组织时会被机械滤过。所以这些不同粒径的微球能够很好的发挥出靶向作用，针对不同的器官和组织。下面介绍几种目前常用的几种PLGA微球的