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卵巢畸胎瘤相关罕少见并发症总结2026

卵巢畸胎瘤（ovarianteratoma，OT）是常见的卵巢生殖细胞肿瘤，由多胚层组织构成，可包含毛发、牙齿、油脂、骨骼等成分。OT分为成熟囊性畸胎瘤（maturecysticteratomas，MCT）、恶变的成熟畸胎瘤、未成熟畸胎瘤（immatureteratoma，IMT）及单胚层高度特化畸胎瘤［1］，其中良性的MCT最常见，其临床诊治已相对成熟。然而，除了常见的蒂扭转、压迫症状等并发症外，近年来国内外陆续报道了多种与其相关的罕少见并发症，如畸胎瘤生长综合征（growingteratomasyndrome，GTS）、抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（anti-N-methyl-daspartatereceptor，NMDAR）脑炎、卵巢甲状腺肿（strumaovarii，SO）及其恶变、腹膜神经胶质瘤病（gliomatosisperitonei，GP）等。这些罕少见并发症虽然发病率低，但因其临床表现多样、诊断困难、治疗缺乏统一标准，常导致误诊或延误治疗，严重影响患者的生育功能、生命质量。本文将从OT并发症中的罕少见情况、MCT恶变、OT相关副肿瘤神经综合征（paraneoplasticneurologicalsyndromes，PNS）和OT相关局部罕见并发症4个方向进行疾病特点和治疗策略的总结，以期为临床医