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处方审核规范

一、审核主体资质要求

根据《处方管理办法》《医疗机构》（国卫办医发〔2018〕14号）要求，处方审核必须由依法经过资格认定、经本医疗机构正式授权的药学专业技术人员承担，非药学专业技术人员不得开展处方审核工作。具体资质要求如下：1.普通药品处方审核人员需取得药师及以上专业技术资格，药士仅可协助审核人员完成处方调配辅助工作，不得独立承担审核职责；2.抗菌药物处方审核人员需经本医疗机构抗菌药物临床应用培训并考核合格；3.麻醉药品、第一类精神药品处方审核人员需经麻精药品管理专项培训并考核合格，取得相应审核资质；4.抗肿瘤药物、肠外营养等高风险药物审核人员需经对应专项培训考核合格，具备相关专业知识。所有处方审核人员每年需完成不少于16学时的处方审核相关继续教育培训，其中特殊管理药品、抗感染药物、静脉用药等高风险药物专项培训不少于4学时，培训考核不合格者暂停审核权限，经重新培训合格后方可恢复。

二、处方审核前置核查要求

处方审核按照“合法性核查→规范性核查→用药适宜性审核”的顺序开展，前置核查不合格的处方直接退回，不得进入下一步审核。

（一）合法性核查

1.开具资质核查：确认处方开具医师为本医疗机构注册执业医师，具备对应类别药品的处方权：进修医师需经本医疗机构授权后方可开具处方，试用期医师开具处方必须经带教医师审核签字，麻精药品、特殊使用级抗菌药物等需特殊权限的药品，需确认开具医