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GPR151在慢性疼痛中的作用研究进展总结2026

G蛋白偶联受体?(GPCRs)作为介导慢性疼痛发生发展的重要膜蛋白受体家族，其多个家族成员（包括阿片受体、速激肽受体、趋化因子和趋化因子受体等）已被证实在慢性疼痛的痛觉敏化中发挥关键作用。其中，孤儿G蛋白偶联受体151?(GPR151)被报道在多个痛觉调控关键区域通过提升神经元兴奋性、介导感觉神经元与小胶质细胞之间的通讯等方式参与慢性疼痛的痛觉敏化过程，是治疗慢性疼痛的潜在分子靶点。然而，目前研究仍存在许多需要解决的问题，如GPR151的内源性配体尚未明确；GPR151在足底炎、关节炎等常见外周炎性疼痛中的作用有待阐明；GPR151参与“疼痛-情绪共病”的具体机制仍需探索等。本文系统梳理了GPR151在慢性疼痛调控中的作用与分子机制，重点讨论了当前研究中存在的争议与挑战，并对其转化前景进行了展望，旨在为开发靶向GPR151的精准镇痛药物提供新的理论依据与研究方向。

慢性疼痛通常指持续或反复发作3个月以上的疼痛，世界卫生组织已将其列为一种疾病。目前全球范围内的调查数据显示，慢性疼痛的患病率在11%～40%。此类疼痛不仅严重影响病人的日常生活，还常引起睡眠障碍、焦虑或抑郁等心理困扰，同时也给家庭和社会带来沉重的经济负担。目前常用的一线药物仍存在诸多不良反应：如阿片类药物容易使病人产生成瘾和耐受，且存在抑制呼