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抗微生物药物敏感性试验的质量控制之药敏质控方法总结2026

抗微生物药物敏感性试验（Antimicrobialsusceptibilitytesting，AST）简称药敏试验。为保证药敏检测系统的准确性和可重复性，应定期对药敏检测系统进行质量控制（简称质控），质控包括室内质量控制（IQC）、室间质量评价（EQA）等。本文主要介绍室内质量控制。之前我们已将室内质控中使用质控菌株的保存与传代方法进行了梳理，本期我们就质控方法的重点内容进行介绍。

实验室应建立药敏质控文件化程序。建议遵照行业标准、权威指南等建立本实验室药敏试验的质量管理体系，包括质控菌株、质控频率和质控范围等，以监测检验结果的持续有效性、稳定性等。

重点明确质控频率。笔者在与其他实验室进行沟通过程中，常遇到两种情况：一种是实验室药敏系统刚启用，直接进行周质控；另一种，每月进行一次药敏质控。这两种做法是否存在问题？

为便于理解，我们暂将药敏室内质控分为常规质控与附加质控。

一、常规质控

药敏试验的常规质控包括日质控与周质控，日质控即实验室可每天都进行质控，这种方式绝大多数实验室在常规运行中不会采用。周质控即实验室在现有检测系统的情况下按照实验室规定每周进行一次质控，但必须明确的是，实验室进行周质控前必须有足够数量的合格的日质控结果，可采用20天/30天方案或15-重复方案（3次×5天）两种方案之一，以证明药敏系统的性