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常用降压药物临床合理使用管理工作规范（最新版）

第一章总则

一、制定目的与依据

1.为进一步规范医疗机构常用降压药物的临床合理使用，保障患者用药安全、有效、经济，提升高血压治疗的达标率，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）、《中华人民共和国医师法》（2022年3月1日起施行）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号，2007年5月1日起施行）、《高血压合理用药指南》（第2版，2017年发布）以及《中国高血压防治指南（2024年修订版）》等法律法规及技术规范，结合本机构临床实际，制定本工作规范。

2.本规范旨在建立覆盖常用降压药物遴选、采购、储存、处方、调剂、临床应用、监测、评价及监督管理的全流程管理体系，明确各相关科室与人员的职责，预防和减少药物不良反应，遏制抗菌药物及辅助用药的不合理使用趋势，重点规范血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）、钙通道阻滞剂（CCB）、利尿剂、β受体阻滞剂及α受体阻滞剂等六大类常用降压药物的临床使用。

3.本规范适用于本机构内所有具有处方权的执业医师、药学专业技术人员（包括药师及药士）以及与高血压诊疗相关的护理人员，适用于门诊、急诊、住院部及社区卫生服务中心等所有为高血压患者提供诊疗服务的科室。

二、适用范围与基本原则

1.本规范所指“常用降压药