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2026年医疗机构药品药房药品使用制度

本制度为2026年度全国各级各类公立医疗机构药品采购、储存、调配、临床使用、全流程监管的刚性执行依据，社会办医疗机构、基层医疗卫生机构参照执行，所有涉及药品流转、临床用药决策、药学服务的在岗人员均需严格遵照相关条款落实。

一、药品准入与采购管理

1.集采优先适配规则：医疗机构用药目录制定必须严格匹配国家、省级药品集中带量采购中选品种，2026年度要求公立医疗机构集采中选药品使用占同通用名药品比例不得低于90%，其中化学药、生物制品集采品种覆盖率达到100%，中成药集采覆盖率不低于85%，中药饮片按照省级集采目录要求优先选用中选品种。除国家明确标注的急救、罕见病特殊用药外，未通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药不得纳入医疗机构用药目录。

2.准入资质核验：所有申请纳入医疗机构用药目录的药品，需提供国家药监局核发的有效注册批件、生产企业当期GMP符合性证明、近2年省级及以上药品抽检合格报告，进口药品需额外提供海关进口药品通关单、口岸检验检疫合格证明。所有药品资质核验实行双人复核制度，资质不全、有效期不足、存在质量不良记录的药品一律不予准入。

3.采购流程管控：所有药品必须通过省级药品集中采购平台线上完成采购，禁止任何线下私下议价、场外交易行为。每月采购计划由药学部牵头，联合各临床科室药事管理小组共同制定，集采品种月度采购量不得低于上年度同