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2026年医疗机构药品药房药品使用与监控制度

第一条为规范2026年度各级各类医疗机构药房药品全流程使用行为，强化全链条监控效能，保障临床用药安全、合理、经济，维护患者用药权益与医保基金安全，依据《中华人民共和国药品管理法（2023修订）》《医疗机构药事管理与药物治疗学委员会管理规定》《国家组织药品集中采购和使用实施方案（2025版）》《医保基金使用监督管理条例》《医疗机构药品不良反应报告和监测管理办法（2024修订）》《抗菌药物临床应用管理办法（2025修订）》等法律法规与政策文件，结合全国医疗机构药事管理运行实际，制定本制度。

第二条本制度适用于全国各级各类公立医疗机构（含综合医院、专科医院、中医医院、基层医疗卫生机构、妇幼保健机构、传染病防治机构、职业病防治机构等），社会办营利性、非营利性医疗机构参照执行。制度覆盖医疗机构药房药品采购入库、储存养护、调配发放、临床使用、不良反应处置、不合格药品召回全流程的使用与监控管理，实现药品从进入医疗机构到使用于患者的全节点可追溯、全流程可管控。

第一章药品采购入库前置监控

第三条医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）需每年12月完成下一年度药品供应目录动态调整，2026年度目录配置需符合以下硬性指标：国家组织药品集中采购中选品种（以下简称集采中选药）配备占同通用名药品采购量比例不低于90%，国家基本药物配备使用金额