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2026年医疗机构药品药房防混淆管理制度

为进一步规范医疗机构药品全流程管理，有效防范药品混淆引发的调剂差错、用药错误等医疗安全事件，保障患者用药安全，依据2025年修订版《医疗机构药事管理规定》《药品经营质量管理规范（医疗机构实施细则）》《用药安全国家标准（2025版）》等法规文件要求，结合各级医疗机构药房运行实际，制定本制度。

1总则

1.1适用范围本制度适用于全国各级各类公立医疗机构的西药药房、中药房、静配中心、急诊药房、儿科药房等所有药品存放、调剂、转运场景，民营医疗机构可参照执行。

1.2管理目标建立覆盖药品采购、入库、存储、调剂、转运、退回全生命周期的防混淆管控体系，实现极高风险易混淆药品调剂差错率低于0.5/百万，高风险易混淆药品调剂差错率低于1/百万，全年无因药品混淆引发的严重不良事件。

1.3术语定义本制度所指药品混淆，是指因药品通用名称、商品名称、包装、剂型、规格、生产厂家、炮制规格等要素相似，导致药品存储、调剂、使用环节发生错拿、错发、错用的风险事件。防混淆管理覆盖药品从准入到使用的全流程节点。

2组织架构与职责

2.1各医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）下设药品防混淆专项工作组，组长由药学部主任担任，成员包括临床药师代表、调剂组长、库房管理员、信息科专员、医务科专员各1名，负责防混淆制度落地、目录更新、风险排查、差错溯源、