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2026年医疗机构核酸采样操作规范制度

一、适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构开展新型冠状病毒及其他呼吸道病原核酸样本采集工作，包括常规愿检尽检采样、门急诊发热相关病例采样、住院患者入院筛查采样、重点人群定期监测采样、突发疫情应急采样等所有医疗机构内及医疗机构外派的核酸采样活动，疾病预防控制机构派驻医疗机构的采样人员也需严格遵守本规范。

二、基本要求

1.所有核酸采样活动必须严格落实“谁采样、谁负责，谁管理、谁负责”的责任制度，采样机构必须设立专职采样质量管理员，专人负责采样全流程质量管控，每批次采样质量记录留存时间不得少于3年。

2.核酸采样布局必须严格落实分区管理要求，分为等候区、信息登记区、采样区、临时隔离区、医疗废物处置区，各区域物理间隔不小于1米，等候区设置清晰的1米线标识，最大等候人员密度不超过0.5人/平方米，避免人员聚集。

3.2026年起，所有医疗机构核酸采样点必须实现全流程信息化追溯，样本从采集到转运、检测、报告全环节信息可查，个人信息及采样信息保存期限不小于5年，符合医疗卫生机构信息管理相关要求。

三、采样人员资质与培训考核

1.资质要求

（1）参与核酸采样的人员必须为医疗机构注册在岗的医务人员（含医师、护士、医技人员），或经县级以上卫生健康行政部门认可培训的乡村医生、医学院校实习人员，实习人员必须在注册医务人员全程带教下开展工作，不得独立开展采样