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放射影像对比剂不良反应处置规范（最新版）

第一章总则

一、编制依据

本规范严格依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《放射诊疗管理规定》（卫生部令第46号）《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）《放射诊断放射防护要求》GBZ130-2020《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》WS76-2020《对比剂使用指南（第3版）》等现行有效法规、标准编制，所有处置流程、参数指标均符合国内放射诊疗临床操作通用要求，各级各类医疗机构可直接参照落地执行。

二、适用范围

本规范适用于全国所有开展CT增强扫描、MR增强扫描、数字减影血管造影、介入放射诊疗、消化道造影、尿路造影等需要使用碘对比剂、钆对比剂、钡剂、超声微泡对比剂的各级各类医疗机构，覆盖放射科医师、放射科技师、放射科护士、急诊医护、临床相关岗位从业人员，所有涉及对比剂给药、扫描操作、术后随访的环节均需严格遵守本规范要求。

三、基本原则

本规范执行全程坚持生命第一优先原则，患者出现对比剂不良反应后第一时间将生命体征支持放在首位，不得因为留存检查图像、补齐文书材料延误抢救时机。坚持快速响应原则，放射科所有岗位人员接到不良反应预警信息后，必须在1分钟内到达现场协同处置。坚持分级处置原则，严格按照不良反应等级匹配对应处置流程，避免过度医疗或处置不足。坚持全程溯源原则，所有处置环节的时间节点