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医疗用毒性药品制度

医疗用毒性药品（以下简称“毒性药品”）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。其管理直接关系到医疗安全和患者生命健康，需严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规要求，结合医疗机构实际情况，制定本制度，以规范毒性药品全生命周期管理，确保临床使用安全、有效、可控。

一、管理原则与组织架构

（一）管理原则

毒性药品管理遵循“严格审批、全程管控、责任到人、可追溯”的基本原则。所有涉及毒性药品采购、验收、储存、调配、使用、销毁等环节的操作，均需落实双人核对、专账记录、动态监控要求，确保每一盒（瓶）药品的流向可查、责任可究。