药房效期药品管理制度
第一章总则
第一条为规范药房效期药品全流程管理,保障临床用药安全,减少药品资源浪费,维护患者健康权益,根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》等法律法规及规范性文件要求,结合本机构药房实际运营情况,制定本制度。
第二条本制度所指效期药品,是指标明有效期,且在有效期内具有法定药用价值的药品,涵盖化学药品、生物制品、中成药、中药饮片、药用辅料、体外诊断试剂(药房管辖范围内)等所有存储于药房及各临床科室备用药品柜的药品品类。
第三条本制度适用于药品采购准入、入库验收、在库存储、出库调配、临床使用、滞销处理、报损销毁、追溯复盘等全流
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