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放射设备防护检测记录表

放射设备防护检测是保障放射诊疗安全与辐射环境合规的最后一道防线，任何未经标准化检测或检测数据存疑的设备，必须立即停机直至隐患彻底消除。

一、检测基本信息

本表信息构成了检测活动合法性与可追溯性的基础框架，缺项或误填将直接导致检测报告在辐射安全许可年审中被认定为无效证据。

受检单位：[填写医疗机构第一法人名称全称]

设备名称及型号：[如：医用诊断X射线机、型医疗血管造影机]

设备编号：[出厂编号或院内固定资产编号]

生产单位：[设备制造商全称]

安装位置：[如：门诊楼一楼放射科2号机房]

主要参数：[如：管电压150kV/管电流500mA]

检测类别：[验收检测/状态检测/稳定性检测]

检测日期：[YYYY-MM-DD]

检测环境：温度[18-25]℃，相对湿度[40-65]%RH，大气压[86-106]kPa

检测人员：[姓名]/[辐射防护检测资质证书编号]

陪同人员：[受检单位辐射防护负责人/设备操作员]

二、检测设备与技术指标

检测仪器的量程匹配与计量溯源性是获取有效数据的前提，仪器未经强制检定或超出校准有效期，其采集的所有数据一律视为无效。

2.1主检仪器配置

检测工作优先使用通过ISO9001认证的X-γ辐射剂量率仪；若无宽量程仪器，需采用低剂量率仪与高剂量率仪组合覆盖全部测试工况；严禁使用