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狼疮合并抗磷脂综合征诊疗共识2025

一、定义与流行病学

系统性红斑狼疮（SLE）合并抗磷脂综合征（APS）是指符合SLE分类标准，同时满足2023年修订的APS国际分类标准的临床综合征，属于继发性APS的最常见亚型，占所有APS病例的35%~45%。

最新全球多中心队列数据显示，SLE患者中抗磷脂抗体（aPL）阳性率为30%~40%，其中15%~20%最终进展为临床APS，即SLE-APS。与单纯APS相比，SLE-APS患者的血栓事件复发风险升高2.1倍，产科不良事件复发风险升高1.7倍，10年生存率为89%，显著低于单纯SLE患者的94%和单纯APS患者的93%。我国SLE患者队列数据显