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自体富血小板血浆制备技术规范中国疼痛学专家共识（2022版）

一、前言

富血小板血浆（platelet-richplasma，PRP）是通过离心技术从自体静脉血中分离制备的高浓度血小板血浆制品，富含血小板、多种生长因子、细胞因子及纤维蛋白等活性成分，具备抗炎镇痛、促进软组织修复、加速损伤组织再生重塑的作用。近年来PRP在慢性疼痛、骨关节损伤、软组织病变、神经损伤等疼痛相关疾病中广泛应用。

为规范国内疼痛医学领域PRP制备流程、统一技术标准、严控临床应用质量、规避医疗风险、保障诊疗安全，中国疼痛学相关专家团队结合国内外研究进展及国内临床实操现状，制定本《自体富血小板血浆制备技术规范中国疼痛学专家共识（2022版）》，为各级医疗机构疼痛科及相关科室PRP标准化制备与临床应用提供统一依据。

二、PRP核心定义与分型标准

1.核心定义

自体富血小板血浆：采集患者自身外周静脉全血，经标准化抗凝、梯度离心、提纯分离后获得的血小板浓缩血浆，血小板浓度为基础外周血血小板浓度的3～6倍，无外源性生物添加剂，自体来源无免疫排斥风险。

2.临床分型（疼痛领域专用分型）

纯PRP（P-PRP）：低白细胞、低红细胞残留，血小板高浓缩。适用于关节腔、椎间盘、神经周围等精细深部注射，炎症反应轻、术后不适感低，为疼痛科主流应用类型。

富白细胞PRP（L-PRP）：含适量白细胞，抗炎、抗感染、促修复能力更强