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- 2026-09-03 发布于四川
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妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗方案(2026版)
一、定义与流行病学
妊娠期肝内胆汁淤积症(IntrahepaticCholestasisofPregnancy,ICP)是妊娠中晚期特有的可逆性胆汁淤积性肝脏疾病,疾病特征为血清总胆汁酸(TotalBileAcid,TBA)升高、皮肤瘙痒,可导致胎儿宫内窘迫、早产、死胎、新生儿窒息等不良围产结局,是导致围产儿死亡的重要妊娠期并发症之一。
全球范围内ICP发病率为0.3%~15.0%,存在显著的地域、种族差异:智利、斯堪的纳维亚半岛发病率最高,可达10%~15%;我国长江流域(重庆、四川、上海等省市)为高发区,发病率约为4.0%~8.0%,北方地区发病率约为0.8%~2.1%;既往有ICP病史、多胎妊娠、辅助生殖技术受孕、慢性肝胆基础疾病(慢性乙型病毒性肝炎、非酒精性脂肪肝、胆石症)的孕妇发病率较普通人群升高5~10倍。近年来我国ICP发病率呈逐年上升趋势,可能与孕前肥胖率升高、辅助生殖技术应用增加、产前筛查普及有关。
二、病因与发病机制
ICP病因尚未完全阐明,目前认为是遗传、激素、环境多因素共同作用的结果:
1.遗传因素:约10%~15%的ICP患者存在家族聚集性发病倾向,已明确多个易感基因位点,其中ABCB4基因(编码多药耐药蛋白3,参与磷脂分泌入胆汁)功能缺失突变是最明确的致病因素,约15%~20%的中重度ICP患者
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