儿童缺铁性贫血长期随访方案.docxVIP

儿童缺铁性贫血长期随访方案

一、随访目的

儿童缺铁性贫血（IronDeficiencyAnemia，IDA）是我国儿童时期最常见的营养性疾病，根据《中国儿童缺铁性贫血防治指南（2018）》发布的流行病学数据，我国7~12月龄婴幼儿IDA发病率为20.5%，13~24月龄婴幼儿为7.8%，青春期女性发病率约为9.1%；缺铁及IDA可影响儿童神经认知发育、免疫功能、生长发育，婴幼儿期严重缺铁甚至可造成不可逆的神经发育损伤，长期慢性IDA还可导致心脏扩大、心功能不全等并发症。本随访方案的核心目的为：①动态评估干预措施的有效性，及时调整补铁及饮食方案，缩短贫血纠正时间；早期识别治疗无反应病例，排查漏诊的基础疾病或其他类型贫血；②监测铁补充过程中的不良反应及铁过载风险，保障干预安全性；③持续开展健康教育，纠正不良饮食习惯，消除IDA高危因素，预防贫血复发；④监测长期预后，早期发现缺铁导致的神经发育、生长发育异常，及时干预。

二、随访对象与分层管理

（一）随访对象范围

本方案适用于所有确诊为缺铁性贫血的0~18岁儿童，以及存在IDA高危因素的健康儿童，高危因素包括：①新生儿期：早产儿、低出生体重儿、双胎儿/多胎儿、母亲孕期严重缺铁；②婴幼儿期：纯母乳喂养未按时添加辅食、辅食添加不合理、长期慢性腹泻、反复感染；③儿童及青少年期：长期挑食偏食、生长发育突增期、青春期女性月经来潮后月经过多、长期