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临床检验标本运送保存规范（最新版）

第一章总则

一、规范制定依据

本规范严格参照现行国家及行业相关法规标准制定，具体包括《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发〔2006〕73号）、《临床检验标本采集运送管理规范》WS/T661-2020、《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011、《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第424号）、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生部令第45号）、《中华人民共和国传染病防治法》相关条款，所有操作要求均符合现行行业管控阈值，无超出标准范围的自定义规则。

二、适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构临床检验科、门诊采样点、住院部所有临床科室、急诊抢救中心、发热门诊、第三方医学检验机构，覆盖临检、生化、免疫、微生物、分子诊断、病理亚专科所有检验项目的标本运送、暂存、长期留存、全流程追溯操作，所有涉及标本转运的岗位人员必须严格执行本规范要求。

三、基本管理原则

本规范执行“谁采集谁负责交接、谁运送谁负责途中安全、谁接收谁负责核验、全流程可追溯”的核心原则，所有操作节点均设置明确的责任到人机制，全程杜绝标本交叉污染、标识丢失、时效超时、温度失控四类核心质量风险，保障检验结果的准确性和生物安全合规性。

第二章标本分类与基础属性管控

一、常规检验标本分类

1.血液类标本

血液类标本包含EDTA抗凝全血