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临床检验标本采集管理手册（2026版）

本手册依据《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发〔2006〕73号）、GB/T22576-2021《医学实验室质量和能力的专用要求第2部分：临床检验前程序》、WS/T661-2020《静脉血液标本采集指南》、《医疗废物管理条例》（国务院令第380号）编制，适用于各级各类医疗机构所有临床检验标本采集全流程管控，所有操作环节均设置明确量化指标，无模糊执行空间，可直接落地使用。

第一章总则

一、适用范围

1.本手册覆盖门诊、住院、急诊、健康体检、基层社区卫生服务站点所有临床检验标本采集场景，涉及血液、体液、排泄物、分泌物、组织活检等全类型检验标本。

2.本手册约束所有参与标本采集、转运、交接的医护人员、工勤转运人员、检验科接收人员，所有相关岗位操作必须符合本手册明确的流程要求。

3.特殊传染病患者、危重症无法自主配合患者的标本采集，除符合本手册通用要求外，需同时遵守对应专科的专项操作规范。

二、管理目标

1.全机构年度标本平均不合格率控制在1.2%以内，其中血液标本溶血率不超过0.8%，凝血标本凝块出现率不超过0.3%。

2.标本采集后超时转运率低于0.5%，急诊标本15分钟送达检验科覆盖率达到100%。

3.标本采集环节患者满意度不低于96%，采集人员职业暴露事件年发生率低于0.02%。

第二章标本采集人员资质与管理

一、