T细胞治疗专题报告——商业化验证与技术迭代并行_产业价值逐步兑现_33页_1mb.pptxVIP

CAR-T细胞治疗专题报告;摘要：疗效价值持续兑现，技术迭代与支付改善有望打开CAR-T成长空间;目录;免疫细胞治疗主要包括嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T，ChimericAntigenReceptorT-cellTherapy）、T细胞受体工程化T细胞疗法（TCR-T，T-cellReceptor-engineeredT-cellTherapy）及肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TIL，Tumor-InfiltratingLymphocyteTherapy）等技术路径：三类疗法均通过增强T细胞的肿瘤识别和杀伤能力发挥作用，但在细胞来源、工程化方式及抗原识别机制上存在差异。CAR-T通过人工构建的CAR直接识别肿瘤表面抗原：CAR-T通常以外周血T细胞为起始材料，经基因工程导入CAR，使T细胞获得针对特定肿瘤抗原的识别能力，且该过程不依赖MHC分子。

TCR-T与TIL主要依赖TCR-MHC机制，CAR-T具备MHC非依赖优势：TCR-T通过工程化TCR、TIL则利用天然肿瘤浸润淋巴细胞

识别MHC呈递的抗原；相比之下，CAR-T可直接识别肿瘤细胞表面抗原，并已率先在CD19、BCMA等血液肿瘤靶点实现较成熟的;CAR-T通过工程化改造，实现对肿瘤细胞的精准杀伤;血液瘤疾病负担较重，复发难治患者治疗需求迫切;CAR-T临床应用边界持续拓展，由血液瘤向实体瘤及自身免