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2026年食品药品监管职业资格考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2025年修订实施的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人（MAH）委托生产血液制品、麻醉药品、精神药品等特殊管理类药品的，应当向（）提出申请，经批准后方可开展委托生产活动。

A.国家药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

答案：A

解析：2025年修订的《药品管理法实施条例》明确，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得委托生产，国务院药品