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2、第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理(guǎnlǐ)。管理(guǎnlǐ)方法由国务院制定。

3、第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理(guǎnlǐ)制度。详细方法由国务院制定。;4、第四十八条禁止生产（涉及配制，下同）、销售(xiāoshòu)假药。

有以下情形之一的，为假药：

（一）药品所含成分与国家药品标准要求的成分不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有以下情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门要求禁止使用的；

（二）依照本法必须同意而未经同意生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售(xiāoshòu)的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功效主治超出要求范围的。;5、第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成分(chéngfèn)的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有以下情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超出有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经同意的；

（五）私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；