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2026年内镜活检组织废物处置方案

本方案依据《中华人民共和国生物安全法》《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》《医疗废物分类目录（2021版）》及GB/T42142-2022《医疗废物包装、容器和标识》、GB/T38358-2019《医疗废物标识》等法规标准，结合2026年我国内镜诊疗技术发展、生物安全监管新要求制定，适用于各级各类医疗机构内镜中心、第三方医学病理机构开展内镜活检操作产生的组织废物全流程处置管理。

一、内镜活检组织废物分类分级标准

（一）分类规则

结合内镜活检操作废物产生特点，按照国家医疗废物分类要求，将内镜活检废物划分为5大类，明确分类边界，避免混放：

1.病理性废物：指内镜取材操作中未用于病理诊断的剩余活检组织、病理诊断完成后达到保存期限需废弃的活检标本、病变组织碎屑、诊断后废弃的石蜡包埋块、废弃病理切片，此类废物携带患者病原微生物，具有明确感染性风险，属于病理性医疗废物核心类别。据《2025年全国医疗机构医疗废物管理蓝皮书》统计，我国内镜中心活检废物年产生量约为18.7万吨，其中病理性活检组织废物占比约21%，混放率高达32%，是内镜废物管理的核心风险点。

2.损伤性废物：指一次性使用的活检钳、活检穿刺针、细胞刷、黏膜切割刀、穿刺导丝等能够刺伤或割伤人体的废弃医用锐器，此类废物占活检废物总量的17%，是导致医护人员职业锐器伤的主要来源，我国