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2026年药物鉴定考试题库及答案

一、A型题（最佳选择题，共40题，每题1分，每题的备选项中只有1个最符合题意）

1.按照《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）规定，以下不属于假药界定范畴的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

答案：D

解析：根据《药品管理法》第九十八条，假药范畴包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。劣药范畴包括：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。D选项属于劣药界定范畴。

2.2025版《中国药典》规定，采用高效液相色谱法进行药品含量测定时，系统适用性试验中分离度应大于（）

A.1.0B.1.5C.2.0D.0.5

答案：B

解析：2025版《中国药典》通则0512高效液相色谱法明确要求，系统适用性试验参数包括理论塔板数、分离度、灵敏度、拖尾因子、重复性，其中待测组分与相邻共存物之间的分离度应大于1.5，保障定量准确性。

3.以下化学鉴别反应中，可专属鉴别芳酸类药物阿司匹林