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第二类精神药品管理制度

一、定点采购

采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买。

二、验收

根据临床用药需求，制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查与药品质量相关的内容，详细记录相关信息，双人签字。

三、专柜加锁储存

储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。

四、专用账目管理

出账入账要有购（领）药或处方使用凭据，做到购（领）入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品应有专册登记，做到日清日结。定期盘点，做到帐物相符。

五、使用专用处方，规定用量

医师应按照《处方管理办法》中的相关规定用专用处方开具该类药品。处方应单独储存，保存不少于两年。

六、发药

药师应按《处方管理办法》规定认真审核处方，促进合理用药。

七、定期检查药品质量

要定期检查药品的质量情况，对过期、损坏的药品要登记造册，按规定及时申请销毁。