（共16页PPT）第33讲第六章第一节逆转录病毒法制备转基因动物.pptVIP

湖南师范大学生命科学学院第33讲逆转录病毒法制备转基因动物基因工程湖南师范大学生命科学学院袁婺洲第六章转基因动物本章目录6.1动物转基因技术6.2转基因动物的筛选与检测6.3转基因动物的现状与应用第一节动物转基因技术1显微注射法2逆转录病毒法3胚胎干细胞法4体细胞核移植法影响转基因动物成功的关键制约因素是什么？整合率低表达率低提高目的DNA的整合率转座子提高目的DNA的整合率TOL转座酶mRNA转基因小鼠质粒转基因斑粒提高目的DNA的表达率MAR序列（基质结合区序列）顺势调控原件可诱导系统7、显微注射法的不足外源基因整合效率低；随机插入，存在插入突变的风险方法复杂，技术性强，设备昂贵。1、逆转录病毒的结构二.逆转录病毒法2、逆转录病毒的基因组基因组长9kb，LTR细分为5’-u3-R-u5-3’。其中5’LTR的u3区包含病毒的增强子和启动子序列，R区包含一个Cap区。5’LTR的3’边界区是引物结合位点（PBS）。U5的下游还有ψ序列，包装识别信号。3’LTR的u5区包含聚腺苷酸加尾信号。5’LTR