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接待医药代表管理制度

一、第一章总则

1.1第一条目的与依据

医药代表接待环节是医疗机构廉洁风险的高发地带——统方数据泄露、处方量与拜访频次挂钩、以学术名义变相输送利益等问题，几乎都从“一次不受约束的会面”开始演化。为规范医药代表在本机构的备案、预约、接待与行为监督流程，依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《关于印发医药代表备案管理办法（试行）的通知》（国药监药管〔2020〕26号）、《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》（国卫医函〔2021〕236号）及国家卫生健康委关于纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风的相关要求，结合本院实际，制定本制度。

1.2第二条适用范围

?本院所有涉及药品、耗材、试剂、医疗器械的采购、使用、管理相关科室及人员；

?所有拟进入本院开展信息传递与学术推广活动的医药代表及其所属企业（含上市许可持有人，以下简称企业）。

1.3第三条基本原则

1.先备案、后接待：未完成备案的医药代表，任何科室、任何人不得安排接待。

2.三定原则：定时间、定地点、定人员。拜访必须在规定时段、规定场所、对接规定人员内进行。

3.学术导向：接待内容仅限药品（器械）说明书信息、不良反应收集、学术资料提供、临床需求反馈；禁止任何与采购、处方量、统方数据相关的话题。

4.全程留痕：每次接待从预约到结束均须有记录可查，保存期限不少于3年。

二、第二