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- 2026-10-18 发布于四川
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痛风生物制剂知情同意书
医院名称:________科室:______病历号:______版本:________(医院印发时填写)
尊敬的患者/患者家属:
医生已根据您(或您的被监护人)的病情,建议接受痛风生物制剂治疗。在接受治疗前,请您仔细阅读以下全部内容,理解后如有疑问,随时向医生提出。在您完全理解并自愿同意后,请在本同意书末尾签署。本同意书一式两份,一份交您留存,一份存入病历。
一、患者基本信息
以下信息直接决定用药禁忌的筛查方向、紧急联络的成败和费用核算的准确性,请逐项核对、如实填写。
患者姓名:________性别:□男□女年龄:岁民族:________
身份证号:________联系电话:______紧急联系人及电话:________
医保类型:□职工医保□居民医保□自费□其他:__________
主要诊断:□痛风□难治性痛风□痛风性关节炎(急性发作)□痛风石□痛风性肾病□其他:__________
过敏史:□无□有(请注明药物及反应:__________)
既往重要病史(结核、肝炎、肿瘤、心力衰竭、糖尿病、肾脏病、消化道溃疡、G6PD缺乏等):__________
二、疾病概况与治疗必要性
生物制剂不是痛风治疗的第一步,而是面对常规治疗失败或禁忌时的升级选项。理解这个定位,是理解本同意书全部条款的前提。
2.1痛风
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