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抢救车药品管理规范

为规范各级医疗机构抢救车药品管理，保障急危重症患者抢救工作及时、准确、安全开展，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《三级医院评审标准（2022年版）》《中华人民共和国药典（2020版）》相关要求，结合临床实际工作需求，制定本管理规范，本规范适用于各级各类医疗机构内所有临床科室、门诊、急诊科、手术室、重症医学科、医技科室、院前急救等所有场景的抢救车药品管理。

1管理职责

1.1科室管理：临床科室护士长为所在科室抢救车药品管理第一责任人，指定1名取得护士执业资格、经过系统药品管理培训的护士担任科室专职药品管理员，负责抢救车药品的日常维护、核查、补给登记等工作。

1.2部门管理：药学部门负责全院抢救车药品的供应、质量督导、定期核查和专业技术指导；医务部门负责统筹抢救车药品管理的制度落实、人员培训和绩效考核；护理部门负责配合药学部门开展日常核查，督促科室落实各项管理要求。

1.3个人职责：所有接触抢救车药品的医护人员必须严格遵守本规范，发现管理问题立即上报整改，不得私自违规调整基数、存放不合格药品。

2分类定置管理

2.1区域划分：抢救车统一按“易取优先、分类定位”原则划分存放区域，常规分为上层、中层、下层、侧袋四个功能区：上层放置抢救器械与无菌敷料，中层放置常用抢救药品（为抢救时最易快速取用的核心区域），下层存放大规格液体制剂与备用物