新生儿筛查结果随访制度（完整版）.docx

新生儿筛查结果随访制度（完整版）

第一章总则

一、制度适用范围

1.本制度依据《中华人民共和国母婴保健法》（2017修正）、卫生部令第64号《新生儿疾病筛查管理办法》、《新生儿疾病筛查技术规范（2010年版）》、WS/T774-2021新生儿遗传代谢病筛查操作规范、《全国新生儿遗传代谢病筛查工作指南（2023版）》制定，适用于所有开展新生儿疾病筛查相关服务的医疗卫生机构。

2.覆盖机构包含接产的各级各类医疗机构、新生儿筛查检测实验室、辖区妇幼保健机构、基层乡镇卫生院及社区卫生服务中心，所有参与新生儿筛查采血、检测、随访全流程的工作人员必须严格遵照本制度执行。

3.覆盖服务人群为所有在本辖区内出生的活产新生儿，包含本地户籍新生儿、非本地户籍流动新生儿、早产低体重新生儿、住院期间接受过输血的特殊新生儿，无任何例外情况。

4.覆盖筛查病种范围包含国家规定必查的先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症4类病种，以及各地根据实际情况扩展的串联质谱筛查26种遗传代谢病，所有纳入常规筛查的病种对应的结果随访全部适用本制度要求。

二、核心工作目标

1.初筛阳性患儿召回率达到98%以上，确保所有初筛结果异常的新生儿都能在规定时限内完成复采血，不会出现漏召回情况。

2.确诊患儿规范干预率达到95%以上，所有明确诊断的新生儿遗传代谢病患儿