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输注血液制品知情同意书

输血不是简单的“缺什么补什么”，而是一次有获益、有风险、有时间约束、需要医患双方共同决策的医疗行为。本同意书不仅是签字凭证，更是输注前强制完成的风险沟通记录——医生必须逐项解释、患者必须逐条理解、双方必须确认无误后签字方可执行。

一、血液制品输注——定义、目的与适用范围

1.1什么是血液制品输注

血液制品输注是指将他人（供者）经严格筛查和检验后的血液成分，通过静脉通路输入受血者体内的治疗方式。临床使用的不是“全血”，而是按患者实际缺乏的成分制备的成分血——包括红细胞、血浆、血小板、冷沉淀等。

血液属于国家管控的特殊药品，其采集、检测、储存、运输、发放、输注全链条均有强制性技术规范。从供者血管到患者血管，每一单位血液须经过血型检定、五项法定筛查以及必要的核酸检测。

1.2输血的医学目的

输血不是补充营养，不是增强免疫力，更不是“恢复体力”的保健手段。输血的唯一正当目的是挽救生命与预防不可逆的器官损伤。具体包括：

序号

目的

对应情况举例

1

提升携氧能力

急性大量失血、重度贫血（血红蛋白低于危急值且伴缺氧症状）

2

补充凝血因子

严重肝病、DIC、大量输血后的稀释性凝血病

3

提升血小板数量

血小板重度减少伴活动性出血或高危出血风险

4

补充纤维蛋白原

产科大出血、创伤大出血合并低纤维蛋白原血症

1.3输血的适用边界

必须输血的情形：失血性休克、活动性出