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2026年临床用药护理风险防控规划

一、规划背景与现状评估

（一）背景

临床用药护理是连接医嘱下达与药物落地实施的核心环节，据国家卫健委2025年全国二级以上公立医院医疗质量安全报告显示，全年累计上报用药不良事件12.7万例，其中护理环节相关占比达62.3%，给药错误、药物不良反应处置不及时、特殊人群用药核查疏漏是排名前三的风险类型，直接导致患者平均住院日延长1.8天、次均医疗费用增加2100元，用药安全已成为影响医疗质量、引发医患纠纷的核心诱因之一。

随着精准医疗、老年慢病共病、生物制剂普及等临床场景的拓展，护理用药环节面临的风险复杂度持续提升：2025年我国65岁以上老年住院患者占比达38.7%，人均合并用药8.2种，药物相互作用风险较2020年上升41.2%；全院生物制剂使用量较2024年增长37.6%，冷链管理、给药途径特异性要求进一步抬高了护理操作门槛。基于上述现状，特制定，全面筑牢用药安全防线。

（二）当前防控工作短板

1.流程层面：传统“三查七对”依赖人工核验，2025年本院用药错误事件中，人工核对疏漏占比达48.2%，其中病区药品存放不规范、急救药品效期核查滞后、临时医嘱执行衔接断层三类问题占流程类风险的72.5%。

2.人员层面：全院N0-N1级护士占比36.2%，其中特殊人群用药、高警示药物相关知识考核合格率仅为68.7%；32.4%的护士未接受过生物制剂给