第一章-绪论 药物化学.pptVIP

药物化学的学习方法以点带面循序渐进思想重视本章小结掌握：药物、药物化学、重磅炸弹式药物、受体激动剂、受体拮抗剂、INN、CADN、SAR、QSAR、计算机辅助药物设计、药效团、电子等排体、药物作用的靶点（分类）、反义核苷酸、药动学时相、脂水分配系数、药物解离度、结构非特异性药物、结构特异性药物、受体、药物光学异构对活性的影响、药物代谢对活性的影响。作业：整理杂环的结构、命名、编号，下周交。* 静脉内给药无吸收过程 其它给药途径按吸收速度排序：吸入→舌下→直肠→肌注→皮下→口服→皮肤2、分布 药物吸收进入循环后，向各个脏器和组织的转运称为分布。 药物在体内的分布与药物作用的强度、速度、持续时间及副作用、毒性和组织的蓄积性都有密切关系血浆蛋白结合率组织分布及蓄积血脑屏障胎盘屏障血浆蛋白结合率药物与血浆蛋白结合的程度常以结合药物的浓度与总浓度比值表示，称为血浆蛋白结合率。①酸性药物主要与白蛋白结合；②碱性药物主要与α1酸性糖蛋白或脂蛋白结合；③许多内源性物质及维生素等主要与球蛋白结合这种结合是可逆的，结合与解离处于动态平衡。药物向中枢神经系统中的分布血-脑屏障：脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，不具多数组织毛细血管内皮组织之间的小孔和吞饮小泡，且外表面几乎全为星形胶质细胞包围。这种结构使药物转运仅以被动扩散为主