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结核菌素试验告知书

您好！结核菌素试验（以下简称PPD试验）是我国肺结核防控体系中筛查结核分枝杆菌感染的核心手段之一，对肺结核的早发现、早诊断、早干预具有不可替代的公共卫生价值。为帮助您全面了解试验的相关信息，保障您的知情权、选择权与安全，现将PPD试验的基本原理、适用人群、禁忌情况、操作流程、不良反应处置、结果判读标准及临床意义等内容详细告知如下，请您仔细阅读并确认相关事项。

一、PPD试验基本概述

（一）核心原理

PPD试验属于Ⅳ型变态反应（迟发型超敏反应）检测技术：当人体感染结核分枝杆菌后，体内会产生致敏T淋巴细胞，获得对该病菌的特异性免疫力。当将提纯的结核分枝杆菌纯蛋白衍生物（PurifiedProteinDerivative，简称PPD）注射入受试者皮内后，致敏T淋巴细胞会识别抗原并释放多种细胞因子，引发局部炎症反应，表现为注射部位红肿、硬结。通过测量硬结直径大小，即可判断机体是否存在结核分枝杆菌感染。目前我国临床统一使用的是卡介苗纯蛋白衍生物（BCG-PPD），符合国家药典标准，安全性经过长期临床验证。

（二）应用价值

1.结核分枝杆菌感染筛查：是当前成本最低、操作最便捷的人群结核感染筛查手段，尤其适用于学校、托幼机构、监所、养老院等聚集性场所的常规筛查，可快速识别潜在感染人群，阻断聚集性疫情传播。

2.肺结核辅助诊断：对有咳嗽、咳痰≥2周、咯血、低热、盗汗、乏