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- 2026-11-03 发布于河南
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(输血科)临床标本采集、运送规程
本规程适用于各级各类医疗机构输血科(血库)开展输血相容性检测(ABO血型正反定型、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查与鉴定、交叉配血、直接抗人球蛋白试验、抗体释放试验)、输血前感染性标志物检测(乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异性抗体、丙氨酸氨基转移酶)、输血疗效评估相关检测(血小板计数纠正值计算、凝血功能评估、游离血红蛋白测定)、输血不良反应排查、自体输血相关检测所涉及的所有临床标本的采集、运送全流程管理,覆盖临床医护人员、标本运送人员、输血科技术人员的全岗位操作环节,所有相关人员必须严格遵照执行,以实现标本全流程可追溯、质量符合检测要求,从源头防范因标本质量问题导致的血型误判、交叉配血错误、输血不良反应、检测结果偏差等风险,保障临床输血安全。
一、标本采集前准备
(一)人员资质要求
负责输血相关标本采集的人员必须为经执业注册的医师、护士,实习医护人员、新入职未完成岗位培训人员必须在具备资质的带教老师全程现场督导下开展操作,严禁未取得执业资质的工勤人员、患者家属、陪护人员采集任何输血相关标本。所有采集人员上岗前必须完成输血相关标本管理规范专项培训,培训内容涵盖患者身份识别核心制度、不同检测项目标本类型要求、标本采集操作流程、标本信息核对要点、不合格标本判定标准、采集不良事件上报流程、生物安全防护要
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